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This is a multi-center, open-label, Phase 1, first-in-human (FIH), dose-escalation, 并进行剂量扩展研究，评价其安全性, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), 以及SRK-181单独或联合抗pd -(L)1治疗局部晚期或转移性实体瘤成年患者的疗效. 本研究分为3个治疗部分(A1部分), Part A2, (B部分)和长期延期阶段(LTEP).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

总的研究目标是继续评估疗效, safety, pharmacokinetics, 和利西替尼在先前的VGN-TED-301受试者中至第24周的药效学. 这些受试者包括VGN-TED-301第24周预后无反应或在VGN-TED-301随访期间复发的受试者.

这项III期试验比较了美金刚与常规治疗在治疗原发性中枢神经系统肿瘤患者中的疗效. 美金刚可能会阻断大脑中已知导致认知功能下降的受体(神经细胞的一部分). 给予美金刚可能会对认知功能(注意力)产生影响, memory, 或其他思维过程)在儿童和青少年接受脑部放射治疗治疗原发性中枢神经系统肿瘤.

这项III期试验在低风险和中等风险的髓母细胞瘤患者中测试了两种假设. 髓母细胞瘤是一种发生在大脑后部的癌症. 风险一词指的是治疗后癌症复发的几率. 低风险成神经管细胞瘤患者的癌症复发几率通常低于中等风险成神经管细胞瘤患者. 虽然对新诊断的平均风险和低风险髓母细胞瘤的治疗通常是有效的, 人们仍然担心这种治疗的副作用. 由于治疗而产生的副作用或意外的健康状况包括学习困难, 听力丧失或在日常活动中出现其他问题. 新诊断的平均风险或低风险髓母细胞瘤的标准治疗包括手术, radiation therapy, 化疗(包括顺铂). 顺铂的副作用可能是听力损失. 在平均风险的髓母细胞瘤患者中, 本试验测试在标准护理化疗和放疗中加入硫代硫酸钠(STS)是否能减少听力损失. 先前对STS的研究表明，它可能有助于减少或预防顺铂引起的听力损失. 在低危髓母细胞瘤患者中, 该研究测试了低强度治疗(减少辐射)是否能提供与高强度治疗相同的益处. 较低强度的治疗可能会导致较少的副作用. 放射疗法使用高能x射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓癌细胞的生长. 本研究的总体目标是观察STS联合标准治疗(放疗和化疗)是否会降低成神经管细胞瘤患者的听力损失，并比较既往研究中接受STS治疗的成神经管细胞瘤患者与未接受STS治疗的患者的总体结果，以确保肿瘤的生存和复发不会恶化.

该研究的主要目的是确定setrusumab在成骨不全患者中的剂量策略，并评估setrusumab与安慰剂在降低骨折率方面的效果.

This is a Phase 3 Randomized, Controlled, Ivonescimab联合化疗与Pembrolizumab联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的多区域研究. 主要终点是总生存期，关键次要终点包括无进展生存期. response and safety.

该研究的目的是比较扎鲁替尼加奥比妥珠单抗与来那度胺加利妥昔单抗(R^2)在复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者中的疗效。, 由独立审查委员会根据2014年修订的基于正电子发射断层扫描和计算机断层扫描(PET/CT)的非霍奇金淋巴瘤(NHL)国际工作组标准确定的无进展生存期来衡量。, 并比较扎鲁替尼加利妥昔单抗与R^2在R/R边缘区淋巴瘤(MZL)患者中的疗效, IRC根据基于ct的Lugano 2014标准评估无进展生存期(PFS).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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This is a Phase 2, multicenter, open-label, 3-arm, randomized, 平行组研究，以评估TTX-030联合或不联合布地alimab化疗(吉西他滨+ nab-紫杉醇)对转移性PDAC患者的疗效和安全性，这些患者之前没有接受过转移性疾病的治疗，并且有资格接受吉西他滨和nab-紫杉醇化疗作为SOC.

本研究的目的是评估两种不同剂量的onvansertib，以选择最有效的最低剂量, and to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics, 以及onvansertib联合FOLFIRI +贝伐单抗或FOLFOX +贝伐单抗在一线KRAS或nras突变的转移性结直肠癌(CRC)患者中的药理学.

Phase I Study of NT-112, 通过基因工程表达HLA-C*08:02限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向KRAS G12D突变实体瘤.

This is a phase 3, randomized, IMC-F106C联合纳武单抗与标准纳武单抗方案在HLA-A*02:01阳性既往未治疗的晚期黑色素瘤患者中的对照研究.

肝细胞癌(HCC)是世界范围内常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因. 大多数首次出现HCC的参与者患有晚期不可切除或转移性疾病. 本研究的目的是评价最佳剂量, adverse events, livmonplimab联合budigalimab的疗效观察.

Livmoniplimab是一种正在开发用于治疗HCC的研究药物. 本研究共有3个治疗组，参与者将按1:1:1的比例随机分配. 参与者将接受livmoniplimab(不同剂量)和budigalimab(另一种研究药物)的联合治疗。, lenvatinib, or sorafenib. 大约120名成年参与者将在全球60个地点参加这项研究.

In arm 1 (control), 参与者将接受研究者的选择:lenvatinib作为口服胶囊或sorafenib作为口服片剂, once daily. In arm 2, 参与者将接受静脉(IV)输注livmoniplimab(剂量A)与静脉输注budigalimab联合, every 3 weeks. In arm 3, 参与者将接受静脉(IV)输注livmoniplimab(剂量B)与静脉输注budigalimab联合, every 3 weeks. 预计研究时间长达2年

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到医院或诊所就诊，并可能需要经常进行医疗评估, blood tests, questionnaires, and scans.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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癌症是身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的一种情况. 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种实体瘤, 肺癌一种在肺组织中形成癌细胞的疾病. 本研究的目的是确定telisotuzumab vedotin是否比多西他赛更有效，并评估telisotuzumab vedotin在先前接受过治疗的成年NSCLC患者中的安全性. 将评估疾病活动度和不良事件的变化.

Telisotuzumab vedotin是一种正在开发用于治疗NSCLC的研究性药物. 参与者将按1:1的比例随机分配telisov或Docetax治疗. 各组静脉输注telisotuzumab vedotin或静脉输注多西他赛. 大约698名c-Met过表达NSCLC的成年参与者将在全球约250个地点参加这项研究.

参与者将每2周接受静脉注射telisotuzumab vedotin或每3周接受多西他赛，直到达到研究药物停药标准.

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到医院或诊所就诊. 治疗的效果将由医疗评估来检查, blood tests, 检查副作用和填写问卷.

该研究的目的是观察JNJ-77242113与安慰剂和deucravacitinib相比，对中度至重度斑块性银屑病患者的疗效.

Prospective, multi-center, open label, 评估[18F]FAPI-74在诊断为胃肠道癌症的患者中检测FAP表达细胞的疗效的非随机临床试验, 包括肝细胞癌, cholangiocarcinoma, gastric, 胰腺癌和大肠癌. [18F]FAPI-74 PET扫描将在经过机构标准方法的初始分期后被证实的胃肠道癌症患者中进行. PET扫描结果将与FAP免疫组织化学(作为主要目标)和组织病理学(作为次要目标)的活检或切除组织进行比较.